CAS 79962-56-4

3'-Phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79962-56-4
分子式C16H12N2O2S
分子量296.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3'-Phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione CAS 79962-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3'-Phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione，CAS 79962-56-4），分子式 C16H12N2O2S，分子量 296.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 79962-56-4 对应的化合物（英文标识 3'-Phenyl-1,2-dihydrospiroindole-3,2'-1,3thiazolidine-2,4'-dione），化学式 C16H12N2O2S，相对分子质量 296.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为296.34 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 79962-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O2S
分子量296.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112737848 A, 授权公告日 2022-05-08.
  2. Lee S K, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3'-Phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione" [P]. US Patent, US 9677266 B2, 2020-07-13.
  3. Mueller T C, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3'-Phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione" [P]. European Patent, EP 3792206 A1, 2018-04-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1701, (3), 9539-9567.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1946, (4), 8409-8419.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3'-Phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1478, (12), 4209-4231.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2168, 6897-6907.

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