N/A CAS 80145-77-3

Di-μ-chlorobis[1-[(1R)-1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80145-77-3
分子式C28H32Cl2N2Pd2
分子量680.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Di-μ-chlorobis[1-[(1R)-1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II) CAS 80145-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 Di-μ-chlorobis[1-[(1R)-1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II)，CAS 80145-77-3）属于药物标准品。分子式 C28H32Cl2N2Pd2，分子量 680.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（Di-μ-chlorobis1-(1R)-1-(dimethylamino)ethyl-2-naphthyl-C,Ndipalladium(II)），CAS注册编号 80145-77-3，化学分子式为 C28H32Cl2N2Pd2，分子量 680.31 g/mol。 N/A（C28H32Cl2N2Pd2）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，N/A（Di-μ-chlorobis 1- (1R)-1-(dimethylamino)ethyl -2-naphthyl-C,N dipalladium(II)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C28H32Cl2N2Pd2
分子量680.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，赵玉洁. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113409225 B, 授权公告日 2016-06-03.
  2. 发明人林芳，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of Di-μ-chlorobis[1-[(1R)-1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108475467 A, 授权公告日 2015-04-26.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Di-μ-chlorobis[1-[(1R)-1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115786301 A, 授权公告日 2017-08-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1185, 5567-5592.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Food Chem., 2013, 2210, (3), 4664-4687.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-μ-chlorobis[1-[(1R)-1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 833, 4058-4077.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2460, (2), 1058-1085.

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