CAS 80221-37-0

Methyl 2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80221-37-0
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 80221-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 号 80221-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClNO2，分子量 297.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 80221-37-0，化学分子式为 C17H12ClNO2，分子量 297.74 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 80221-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9447028 B2, 2020-01-27.
  2. 发明人张德明，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117577041 B, 授权公告日 2024-09-19.
  3. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3884898 A1, 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 661, 2972-3002.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 131, (6), 9382-9387.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 80, 856-859.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1320, (12), 8197-8224.

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