CAS 802983-65-9

tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号802983-65-9
分子式C18H28N2O2
分子量304.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 802983-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 802983-65-9），分子式 C18H28N2O2，分子量 304.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H28N2O2 的（tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 802983-65-9，分子量为 304.43 g/mol。 依据分子式为 C18H28N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O2
分子量304.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11746405 B2, 2018-05-06.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111587619 A, 授权公告日 2024-03-02.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471329 A, 授权公告日 2024-03-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 125, 9638-9661.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2259, (3), 1610-1619.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 627, (4), 3312-3341.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1600, (5), 5114-5121.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...