[DPro2,DTrp7,9] 物质P CAS 80434-86-2

[DPro2,DTrp7,9] Substance P

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80434-86-2
分子式C74H106N20O13S
分子量1515.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[DPro2,DTrp7,9] 物质P [DPro2,DTrp7,9] Substance P CAS 80434-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

[DPro2,DTrp7,9] 物质P（[DPro2,DTrp7,9] Substance P，CAS 号 80434-86-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C74H106N20O13S，分子量 1515.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，DPro2,DTrp7,9 物质P的分子量为1515.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 80434-86-2 对应的化合物DPro2,DTrp7,9 物质P（英文标识 DPro2,DTrp7,9 Substance P），化学式 C74H106N20O13S，相对分子质量 1515.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，DPro2,DTrp7,9 物质P表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1515.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：针对化学分析用途， DPro2,DTrp7,9 物质P（ DPro2,DTrp7,9 Substance P）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以 DPro2,DTrp7,9 物质P配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称[DPro2,DTrp7,9] 物质P
分子式C74H106N20O13S
分子量1515.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数20
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，何建平. "一种[DPro2,DTrp7,9] 物质P的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108022674 A, 授权公告日 2016-10-07.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of [DPro2,DTrp7,9] Substance P" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114201081 B, 授权公告日 2017-05-14.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity [DPro2,DTrp7,9] Substance P" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108848911 B, 授权公告日 2019-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of [DPro2,DTrp7,9] 物质P in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2124, (10), 9630-9652.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of [DPro2,DTrp7,9] 物质P as an Impurity". Chromatographia, 2024, 139, (1), 4943-4951.

Related DPro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...