CAS 80474-71-1

(6a,11β,16a,17a)-17-(Acetyloxy)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carbothioic Acid S-(Iodomethyl) Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80474-71-1
分子式C24H29F2IO5S
分子量594.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6a,11β,16a,17a)-17-(Acetyloxy)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carbothioic Acid S-(Iodomethyl) Ester CAS 80474-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6a,11β,16a,17a)-17-(Acetyloxy)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carbothioic Acid S-(Iodomethyl) Ester，CAS 号 80474-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H29F2IO5S，分子量 594.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 80474-71-1 对应的化合物（英文标识 (6a,11β,16a,17a)-17-(Acetyloxy)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carbothioic Acid S-(Iodomethyl) Ester），化学式 C24H29F2IO5S，相对分子质量 594.45。 依据分子式为 C24H29F2IO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 594.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（(6a,11β,16a,17a)-17-(Acetyloxy)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carbothioic Acid S-(Iodomethyl) Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29F2IO5S
分子量594.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F/I取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793191 A, 授权公告日 2015-06-18.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (6a,11β,16a,17a)-17-(Acetyloxy)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carbothioic Acid S-(Iodomethyl) Ester" [P]. European Patent, EP 3008930 A1, 2024-07-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 386, 9907-9935.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1592, (3), 128-144.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6a,11β,16a,17a)-17-(Acetyloxy)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carbothioic Acid S-(Iodomethyl) Ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 992, (7), 5325-5355.

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