CAS 80490-83-1

N1,N4-bis(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1,4-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80490-83-1
分子式C18H16Cl4N4O2
分子量462.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N4-bis(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1,4-dicarboxamide CAS 80490-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1,N4-bis(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1,4-dicarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 80490-83-1，分子式 C18H16Cl4N4O2，分子量 462.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H16Cl4N4O2 的（N1,N4-bis(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1,4-dicarboxamide），其CAS登记号是 80490-83-1，分子量为 462.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为462.16 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 80490-83-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl4N4O2
分子量462.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11397734 B2, 2021-12-18.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of N1,N4-bis(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1,4-dicarboxamide" [P]. European Patent, EP 3888752 A1, 2015-02-01.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1,N4-bis(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1,4-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082756 A, 授权公告日 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1046, 9418-9435.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1676, (4), 6205-6217.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N4-bis(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1,4-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 2193, (4), 7031-7056.

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