CAS 80575-79-7

[S-(R,R)]-[1-[(Methoxyamino)carbonyl]-2-[(methylsulfonyl)oxy]propyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80575-79-7
分子式C11H22N2O7S
分子量326.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S-(R,R)]-[1-[(Methoxyamino)carbonyl]-2-[(methylsulfonyl)oxy]propyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 80575-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[S-(R,R)]-[1-[(Methoxyamino)carbonyl]-2-[(methylsulfonyl)oxy]propyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester，CAS 80575-79-7），分子式 C11H22N2O7S，分子量 326.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H22N2O7S 的（S-(R,R)-1-(Methoxyamino)carbonyl-2-(methylsulfonyl)oxypropyl-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 80575-79-7，分子量为 326.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 80575-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O7S
分子量326.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116167434 A, 授权公告日 2022-11-06.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of [S-(R,R)]-[1-[(Methoxyamino)carbonyl]-2-[(methylsulfonyl)oxy]propyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 11753520 B2, 2019-07-11.
  3. Stevens L M, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity [S-(R,R)]-[1-[(Methoxyamino)carbonyl]-2-[(methylsulfonyl)oxy]propyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 10082410 B2, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 551, (11), 1828-1852.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1355, (5), 7593-7602.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [S-(R,R)]-[1-[(Methoxyamino)carbonyl]-2-[(methylsulfonyl)oxy]propyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2456, 1474-1502.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 832, (12), 8653-8673.

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