CAS 805946-52-5

2-Methyl-5-((5-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号805946-52-5
分子式C10H13N5
分子量203.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5-((5-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrimidin-4-amine CAS 805946-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-5-((5-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrimidin-4-amine，CAS 号 805946-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N5，分子量 203.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-Methyl-5-((5-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 805946-52-5，化学分子式为 C10H13N5，分子量 203.24 g/mol。 （分子式 C10H13N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Methyl-5-((5-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrimidin-4-amine，CAS 805946-52-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5
分子量203.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10295846 B2, 2022-04-01.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-((5-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114261356 B, 授权公告日 2015-01-18.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-((5-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114405055 A, 授权公告日 2021-02-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 934, 1600-1623.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 653, 9609-9629.

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