CAS 80656-42-4

(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80656-42-4
分子式C27H48O2
分子量404.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol CAS 80656-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol，CAS 号 80656-42-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H48O2，分子量 404.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为404.67 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 80656-42-4 对应的化合物（英文标识 (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopentaaphenanthrene-3,15-diol），化学式 C27H48O2，相对分子质量 404.67。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta a phenanthrene-3,15-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H48O2
分子量404.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109788216 A, 授权公告日 2025-04-12.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol" [P]. US Patent, US 9530951 B2, 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 319, 7410-7436.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2049, 4755-4784.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1722, (4), 2831-2848.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...