CAS 80708-31-2

2-Acetyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80708-31-2
分子式C12H10N4O3
分子量258.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione CAS 80708-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Acetyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 80708-31-2，分子式 C12H10N4O3，分子量 258.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Acetyl-5-methyl-1,2,4triazolo4,3-aquinoxaline-1,4(2H,5H)-dione），CAS注册编号 80708-31-2，化学分子式为 C12H10N4O3，分子量 258.23 g/mol。 （分子式 C12H10N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（2-Acetyl-5-methyl- 1,2,4 triazolo 4,3-a quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O3
分子量258.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111252810 B, 授权公告日 2016-11-20.
  2. 发明人马晓峰，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Acetyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914369 B, 授权公告日 2016-08-28.
  3. 发明人高志强，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113632854 A, 授权公告日 2024-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2023, (3), 6602-6617.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1449, (11), 3571-3579.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Acetyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 342, (3), 1627-1645.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1795, (7), 2314-2333.

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