Glyco-12-oxolithocholic acid CAS 80846-41-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80846-41-9
分子式C26H41NO5
分子量447.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glyco-12-oxolithocholic acid CAS 80846-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Glyco-12-oxolithocholic acid（Glyco-12-oxolithocholic acid）为药物标准品，CAS 登记号 80846-41-9，分子式 C26H41NO5，分子量 447.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，Glyco-12-oxolithocholic acid的分子量为447.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Glyco-12-oxolithocholic acid（Glyco-12-oxolithocholic acid），CAS注册编号 80846-41-9，化学分子式为 C26H41NO5，分子量 447.61 g/mol。 Glyco-12-oxolithocholic acid（C26H41NO5）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Glyco-12-oxolithocholic acid满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，Glyco-12-oxolithocholic acid（CAS 80846-41-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Glyco-12-oxolithocholic acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Glyco-12-oxolithocholic acid
分子式C26H41NO5
分子量447.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，李文辉. "一种Glyco-12-oxolithocholic acid的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112640568 B, 授权公告日 2022-10-07.
  2. Mueller T, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Glyco-12-oxolithocholic acid" [P]. US Patent, US 10239083 B2, 2021-05-01.
  3. Mueller T C, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Glyco-12-oxolithocholic acid" [P]. European Patent, EP 3646249 A1, 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Glyco-12-oxolithocholic acid in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1334, 3464-3489.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Glyco-12-oxolithocholic acid as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 404, 7073-7093.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glyco-12-oxolithocholic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1148, (2), 6788-6806.

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