CAS 80851-96-3

1-(Piperidin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80851-96-3
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Piperidin-3-yl)ethan-1-one CAS 80851-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Piperidin-3-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 80851-96-3，分子式 C7H13NO，分子量 127.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 80851-96-3 对应的化合物（英文标识 1-(Piperidin-3-yl)ethan-1-one），化学式 C7H13NO，相对分子质量 127.18。 （分子式 C7H13NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 80851-96-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110904639 B, 授权公告日 2015-09-03.
  2. 发明人何建平，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(Piperidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647971 A, 授权公告日 2015-12-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 104, (8), 357-364.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1574, (6), 169-195.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Piperidin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2038, (12), 6365-6377.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2359, (3), 521-528.

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