CAS 808762-44-9

4-((4-Chlorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号808762-44-9
分子式C15H12ClN3O2
分子量301.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol CAS 808762-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Chlorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol，CAS 808762-44-9）属于药物标准品。分子式 C15H12ClN3O2，分子量 301.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((4-Chlorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol），CAS注册编号 808762-44-9，化学分子式为 C15H12ClN3O2，分子量 301.73 g/mol。 依据分子式为 C15H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（4-((4-Chlorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3O2
分子量301.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114148973 A, 授权公告日 2020-03-13.
  2. Williams B T, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol" [P]. US Patent, US 10492208 B2, 2016-01-04.
  3. 发明人李文辉，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112865065 A, 授权公告日 2018-07-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1887, (6), 9037-9059.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1724, (10), 1809-1821.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2158, 5153-5156.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2251, (12), 141-167.

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