CAS 808764-35-4

808764-35-4 1-Acetyl-3(5)-trifluoromethyl-4-nitro-5(3)-(phenyl)pyrazole MFCD00153638

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号808764-35-4
分子式C12H8F3N3O3
分子量299.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

808764-35-4 1-Acetyl-3(5)-trifluoromethyl-4-nitro-5(3)-(phenyl)pyrazole MFCD00153638 CAS 808764-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（808764-35-4 1-Acetyl-3(5)-trifluoromethyl-4-nitro-5(3)-(phenyl)pyrazole MFCD00153638，CAS 号 808764-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8F3N3O3，分子量 299.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 808764-35-4 对应的化合物（英文标识 808764-35-4 1-Acetyl-3(5)-trifluoromethyl-4-nitro-5(3)-(phenyl)pyrazole MFCD00153638），化学式 C12H8F3N3O3，相对分子质量 299.21。 依据分子式为 C12H8F3N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 808764-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3N3O3
分子量299.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116122849 B, 授权公告日 2018-01-15.
  2. Patel M V, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 808764-35-4 1-Acetyl-3(5)-trifluoromethyl-4-nitro-5(3)-(phenyl)pyrazole MFCD00153638" [P]. US Patent, US 11270028 B2, 2016-10-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1559, (9), 8384-8387.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2027, (10), 3991-4010.

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