首页 > 药物标准品 > 番泻苷A (81-27-6)
番泻苷A CAS 81-27-6
Sennoside A
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 81-27-6
分子式 C42H38O20
分子量 862.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 81-27-6 对应的番泻苷A(Sennoside A)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C42H38O20,分子量 862.74。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,番泻苷A的分子量为862.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
番泻苷A(Sennoside A),CAS注册编号 81-27-6,化学分子式为 C42H38O20,分子量 862.74 g/mol。
依据分子式为 C42H38O20 的番泻苷A结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 862.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>95%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度
应用场景: 番泻苷A(Sennoside A)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以番泻苷A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 番泻苷A 分子式 C42H38O20 分子量 862.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 >95% 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 24.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年
相关专利 Related Patents 发明人高志强,徐明华,王建平. "一种番泻苷A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113390327 A, 授权公告日 2025-10-20. 发明人黄志刚,马晓峰,朱建伟. "Method for the Synthesis of Sennoside A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021795 B, 授权公告日 2021-09-10.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 番泻苷A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2023 , 349 , 2473-2496. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 番泻苷A as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2012 , 1997 , 7756-7782. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sennoside A Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta , 2018 , 1985 , 8257-8267.
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