CAS 81066-84-4
3-(3-Chloro-2-methylphenyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
| CAS 号 | 81066-84-4 |
| 分子式 | C15H11ClN2OS |
| 分子量 | 302.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 81066-84-4 对应的（3-(3-Chloro-2-methylphenyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11ClN2OS，分子量 302.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(3-Chloro-2-methylphenyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one），CAS注册编号 81066-84-4，化学分子式为 C15H11ClN2OS，分子量 302.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为302.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：（3-(3-Chloro-2-methylphenyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one，CAS 81066-84-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11ClN2OS |
| 分子量 | 302.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3737278 A1, 2025-06-14.
- Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-2-methylphenyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. European Patent, EP 3162453 A1, 2024-04-04.
- Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-2-methylphenyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. European Patent, EP 3282173 A1, 2017-02-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2191, (6), 9709-9720.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 727, (2), 5841-5851.
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