CAS 81182-31-2
3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-(m-tolyl)propanoic acid
| CAS 号 | 81182-31-2 |
| 分子式 | C10H9F3O3 |
| 分子量 | 234.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-(m-tolyl)propanoic acid，CAS 81182-31-2），分子式 C10H9F3O3，分子量 234.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-(m-tolyl)propanoic acid），CAS注册编号 81182-31-2，化学分子式为 C10H9F3O3，分子量 234.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为234.17 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-(m-tolyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9F3O3 |
| 分子量 | 234.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108949366 A, 授权公告日 2015-04-25.
- 发明人王建平，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-(m-tolyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115015323 B, 授权公告日 2023-12-09.
- Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-(m-tolyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3032491 A1, 2025-12-19.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 178, 8874-8878.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1134, (8), 4916-4939.
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