CAS 811841-98-2

tert-Butyl4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号811841-98-2
分子式C12H25N3O3
分子量259.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate CAS 811841-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 811841-98-2，分子式 C12H25N3O3，分子量 259.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 811841-98-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C12H25N3O3，相对分子质量 259.35。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（tert-Butyl4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 811841-98-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O3
分子量259.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249896 A, 授权公告日 2020-02-18.
  2. 发明人王建平，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112365928 B, 授权公告日 2021-07-17.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3127938 A1, 2015-12-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1642, 3211-3219.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1538, (9), 5131-5136.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl4-(3-amino-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 992, (9), 3485-3490.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1818, 3597-3624.

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