CAS 812-58-8
1,8-Dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctane
| CAS 号 | 812-58-8 |
| 分子式 | C8Br2F16 |
| 分子量 | 559.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,8-Dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 812-58-8。分子式 C8Br2F16，分子量 559.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C8Br2F16 的（1,8-Dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctane），其CAS登记号是 812-58-8，分子量为 559.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为559.87 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 812-58-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8Br2F16 |
| 分子量 | 559.87 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110461699 B, 授权公告日 2025-12-25.
- 发明人沈红梅，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 1,8-Dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111002124 A, 授权公告日 2018-10-27.
- 发明人张德明，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1,8-Dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116915511 B, 授权公告日 2016-08-20.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 593, (1), 7711-7733.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1206, (2), 1649-1661.
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