CAS 81235-52-1
3-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine
| CAS 号 | 81235-52-1 |
| 分子式 | C22H19NO |
| 分子量 | 313.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 81235-52-1 对应的（3-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H19NO，分子量 313.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine），CAS注册编号 81235-52-1，化学分子式为 C22H19NO，分子量 313.39 g/mol。 （分子式 C22H19NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 81235-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H19NO |
| 分子量 | 313.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10655716 B2, 2015-03-07.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116518273 A, 授权公告日 2016-12-23.
- 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116814151 A, 授权公告日 2024-12-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1933, (8), 9176-9187.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 305, (11), 9480-9497.
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