CAS 81265-93-2

N6-Benzoyl-2’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81265-93-2
分子式C44H49N5O7Si
分子量787.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N6-Benzoyl-2’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine CAS 81265-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N6-Benzoyl-2’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine，CAS 号 81265-93-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C44H49N5O7Si，分子量 787.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 81265-93-2 对应的化合物（英文标识 N6-Benzoyl-2’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine），化学式 C44H49N5O7Si，相对分子质量 787.97。 （分子式 C44H49N5O7Si）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（N6-Benzoyl-2’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine，CAS 81265-93-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H49N5O7Si
分子量787.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3996439 A1, 2022-01-15.
  2. 发明人冯建国，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N6-Benzoyl-2’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649673 B, 授权公告日 2025-03-23.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N6-Benzoyl-2’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114262620 A, 授权公告日 2024-03-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 147, 1634-1664.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 352, 3566-3580.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N6-Benzoyl-2’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1936, (10), 1710-1738.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1317, (8), 4642-4669.

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