CAS 815-51-0

1,3-dibromobutan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号815-51-0
分子式C4H6Br2O
分子量229.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-dibromobutan-2-one CAS 815-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-dibromobutan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 815-51-0。分子式 C4H6Br2O，分子量 229.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 815-51-0 对应的化合物（英文标识 1,3-dibromobutan-2-one），化学式 C4H6Br2O，相对分子质量 229.90。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,3-dibromobutan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6Br2O
分子量229.90 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11911341 B2, 2022-06-14.
  2. 发明人韩伟，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 1,3-dibromobutan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110281496 B, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1915, (4), 8811-8815.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 223, (3), 2013-2026.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-dibromobutan-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 399, 8492-8505.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1293, (11), 5678-5705.

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