CAS 81530-38-3

7-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81530-38-3
分子式C7H7F3N2OS
分子量224.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one CAS 81530-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one，CAS 81530-38-3）属于药物标准品。分子式 C7H7F3N2OS，分子量 224.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-2H-thiazolo3,2-apyrimidin-5(3H)-one），CAS注册编号 81530-38-3，化学分子式为 C7H7F3N2OS，分子量 224.20 g/mol。 （分子式 C7H7F3N2OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 81530-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2OS
分子量224.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115295012 B, 授权公告日 2020-03-28.
  2. Mueller T, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one" [P]. US Patent, US 10269429 B2, 2025-09-15.
  3. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3899952 A1, 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 380, 8709-8725.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 284, 1900-1903.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1111, (6), 4347-4352.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 2004, (4), 7684-7706.

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