CAS 81835-95-2

5,5-Bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81835-95-2
分子式C17H14Br2N2O3S
分子量486.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 81835-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5-Bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 号 81835-95-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14Br2N2O3S，分子量 486.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 81835-95-2 对应的化合物（英文标识 5,5-Bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one），化学式 C17H14Br2N2O3S，相对分子质量 486.18。 依据分子式为 C17H14Br2N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 486.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5,5-Bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Br2N2O3S
分子量486.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109050785 B, 授权公告日 2016-07-24.
  2. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5,5-Bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3131579 A1, 2024-04-13.
  3. 发明人徐明华，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777818 A, 授权公告日 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 811, (7), 8435-8442.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2275, 5604-5612.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5-Bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1339, 4023-4029.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2159, (6), 9711-9720.

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