CAS 81867-44-9

(R)-2-((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81867-44-9
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)propanoic acid CAS 81867-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 81867-44-9，分子式 C14H24N2O5，分子量 300.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 81867-44-9 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)propanoic acid），化学式 C14H24N2O5，相对分子质量 300.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为300.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 81867-44-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10755357 B2, 2017-08-16.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of (R)-2-((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906931 B, 授权公告日 2015-10-04.
  3. 发明人周伟，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030476 B, 授权公告日 2022-11-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 133, (9), 3417-3422.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 769, 5573-5598.

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