CAS 819075-35-9

tert-Butyl ((1S)-1-(5-methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号819075-35-9
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1S)-1-(5-methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl)carbamate CAS 819075-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((1S)-1-(5-methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 819075-35-9，分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N2O3 的（tert-Butyl ((1S)-1-(5-methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 819075-35-9，分子量为 228.29 g/mol。 依据分子式为 C11H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 819075-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113427728 A, 授权公告日 2020-02-07.
  2. 发明人朱建伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1S)-1-(5-methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117754247 A, 授权公告日 2017-06-28.
  3. 发明人王建平，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1S)-1-(5-methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807961 A, 授权公告日 2025-05-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1193, (6), 4728-4747.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 870, 9035-9061.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1S)-1-(5-methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 378, (3), 364-392.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1898, 9210-9213.

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