CAS 819075-84-8
4-[(2,6-Difluorophenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde
| CAS 号 | 819075-84-8 |
| 分子式 | C15H12F2O3 |
| 分子量 | 278.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-[(2,6-Difluorophenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 819075-84-8，分子式 C15H12F2O3，分子量 278.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2,6-Difluorophenyl)methoxy-3-methoxybenzaldehyde），CAS注册编号 819075-84-8，化学分子式为 C15H12F2O3，分子量 278.25 g/mol。 依据分子式为 C15H12F2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：（4- (2,6-Difluorophenyl)methoxy -3-methoxybenzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12F2O3 |
| 分子量 | 278.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117013714 B, 授权公告日 2023-09-25.
- 发明人黄志刚，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-[(2,6-Difluorophenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115461017 B, 授权公告日 2025-01-15.
- Davis P L, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2,6-Difluorophenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde" [P]. US Patent, US 11060081 B2, 2022-01-26.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1031, 4424-4430.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2170, (4), 320-324.
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