CAS 81968-16-3

MergocriptineDiscontinued

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81968-16-3
分子式C33H43N5O5
分子量589.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 MergocriptineDiscontinued CAS 81968-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(MergocriptineDiscontinued,CAS 号 81968-16-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C33H43N5O5,分子量 589.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括589.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 (MergocriptineDiscontinued),CAS注册编号 81968-16-3,化学分子式为 C33H43N5O5,分子量 589.73 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(MergocriptineDiscontinued,CAS 81968-16-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H43N5O5
分子量589.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1980年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,周伟,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114724669 B, 授权公告日 2020-03-12.
  2. 发明人郭海燕,杨光,沈红梅. "Method for the Synthesis of MergocriptineDiscontinued" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109005662 A, 授权公告日 2020-11-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2436, (3), 1398-1421.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1811, 687-708.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of MergocriptineDiscontinued Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1161, (2), 838-861.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1981, 9157-9160.

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