CAS 81982-49-2

4,4-Difluoro-3-[(phenylmethyl)amino]butanoic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81982-49-2
分子式C13H17F2NO2
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4-Difluoro-3-[(phenylmethyl)amino]butanoic acid ethyl ester CAS 81982-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4-Difluoro-3-[(phenylmethyl)amino]butanoic acid ethyl ester，CAS 号 81982-49-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17F2NO2，分子量 257.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4,4-Difluoro-3-(phenylmethyl)aminobutanoic acid ethyl ester），CAS注册编号 81982-49-2，化学分子式为 C13H17F2NO2，分子量 257.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（4,4-Difluoro-3- (phenylmethyl)amino butanoic acid ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F2NO2
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11220481 B2, 2016-11-23.
  2. 发明人陈志强，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 4,4-Difluoro-3-[(phenylmethyl)amino]butanoic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192973 A, 授权公告日 2020-03-08.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Difluoro-3-[(phenylmethyl)amino]butanoic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 10211226 B2, 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2183, (8), 8215-8219.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1686, (9), 6933-6936.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4-Difluoro-3-[(phenylmethyl)amino]butanoic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1253, (8), 3458-3484.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1736, (10), 5622-5645.

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