CAS 82-27-9

2-Amino-1-chloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82-27-9
分子式C14H8ClNO2
分子量257.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-chloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione CAS 82-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-1-chloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione）为药物标准品，CAS 登记号 82-27-9，分子式 C14H8ClNO2，分子量 257.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-1-chloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione），CAS注册编号 82-27-9，化学分子式为 C14H8ClNO2，分子量 257.67 g/mol。 （分子式 C14H8ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（2-Amino-1-chloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClNO2
分子量257.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110692572 B, 授权公告日 2022-10-06.
  2. 发明人张德明，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-chloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115762422 B, 授权公告日 2022-04-21.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-chloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione" [P]. European Patent, EP 3012568 A1, 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 264, (12), 1013-1043.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2128, (4), 2903-2918.

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