1-氯蒽醌 CAS 82-44-0

1-Chloroanthraquinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82-44-0
分子式C14H7ClO2
分子量242.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-氯蒽醌 1-Chloroanthraquinone CAS 82-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

1-氯蒽醌（1-Chloroanthraquinone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 82-44-0。分子式 C14H7ClO2，分子量 242.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，1-氯蒽醌的分子量为242.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 82-44-0 对应的化合物1-氯蒽醌（英文标识 1-Chloroanthraquinone），化学式 C14H7ClO2，相对分子质量 242.66。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，1-氯蒽醌表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，1-氯蒽醌的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，1-氯蒽醌（1-Chloroanthraquinone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以1-氯蒽醌配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-氯蒽醌
分子式C14H7ClO2
分子量242.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Fischer A B. "一种1-氯蒽醌的合成方法" [P]. US Patent, US 9320685 B2, 2020-10-22.
  2. 发明人刘建华，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Chloroanthraquinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891349 A, 授权公告日 2017-01-04.
  3. 发明人杨光，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloroanthraquinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111435386 B, 授权公告日 2023-03-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-氯蒽醌 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 908, (1), 7715-7732.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-氯蒽醌 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1681, (6), 5557-5581.

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