CAS 820980-66-3

(S)-N-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820980-66-3
分子式C17H24Cl2N2
分子量327.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine CAS 820980-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 820980-66-3，分子式 C17H24Cl2N2，分子量 327.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括327.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H24Cl2N2 的（(S)-N-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 820980-66-3，分子量为 327.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-N-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 820980-66-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24Cl2N2
分子量327.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9133870 B2, 2018-12-11.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of (S)-N-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 9116874 B2, 2023-12-09.
  3. Rossi M, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3516183 A1, 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1968, (12), 9800-9821.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2450, 5200-5221.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-Cyclohexyl-N-(3,5-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 430, 4568-4583.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2126, 1728-1731.

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