CAS 820981-49-5

(S)-N-Butyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820981-49-5
分子式C15H22Cl2N2
分子量301.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-Butyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine CAS 820981-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-Butyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 820981-49-5。分子式 C15H22Cl2N2，分子量 301.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H22Cl2N2 的（(S)-N-Butyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 820981-49-5，分子量为 301.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（(S)-N-Butyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 820981-49-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22Cl2N2
分子量301.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11509334 B2, 2015-06-15.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-N-Butyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109976062 A, 授权公告日 2022-12-16.
  3. 发明人钱学锋，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-Butyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109295612 A, 授权公告日 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2299, (9), 383-404.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2410, (12), 7262-7274.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-Butyl-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1581, (8), 4343-4362.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1516, 8704-8721.

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