CAS 82155-22-4
2-(((2-Aminoethyl)(ethoxy)phosphoryl)amino)acetic acid
| CAS 号 | 82155-22-4 |
| 分子式 | C6H15N2O4P |
| 分子量 | 210.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(((2-Aminoethyl)(ethoxy)phosphoryl)amino)acetic acid，CAS 82155-22-4），分子式 C6H15N2O4P，分子量 210.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C6H15N2O4P 的（2-(((2-Aminoethyl)(ethoxy)phosphoryl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 82155-22-4，分子量为 210.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为210.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(((2-Aminoethyl)(ethoxy)phosphoryl)amino)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H15N2O4P |
| 分子量 | 210.17 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.5 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3080463 A1, 2021-11-02.
- 发明人徐明华，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(((2-Aminoethyl)(ethoxy)phosphoryl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114752301 B, 授权公告日 2017-09-02.
- 发明人罗永刚，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((2-Aminoethyl)(ethoxy)phosphoryl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109939287 A, 授权公告日 2024-10-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2239, (10), 2042-2054.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1607, (12), 4193-4210.
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