CAS 821776-24-3

(R)-1-((R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号821776-24-3
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-((R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 821776-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-((R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 821776-24-3）属于药物标准品。分子式 C16H19N3O3，分子量 301.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H19N3O3 的（(R)-1-((R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 821776-24-3，分子量为 301.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 821776-24-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110493104 A, 授权公告日 2023-12-07.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-((R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108153557 B, 授权公告日 2021-06-10.
  3. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-((R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484306 B, 授权公告日 2025-06-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2028, (7), 929-935.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 148, 5141-5167.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-((R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1364, (3), 3023-3037.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1430, (3), 3193-3214.

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