CAS 821807-33-4

N-(4-acetamidophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号821807-33-4
分子式C17H22N6O2S
分子量374.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-acetamidophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide CAS 821807-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-acetamidophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 821807-33-4。分子式 C17H22N6O2S，分子量 374.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-acetamidophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 821807-33-4，化学分子式为 C17H22N6O2S，分子量 374.46 g/mol。 （分子式 C17H22N6O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-acetamidophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N6O2S
分子量374.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116815707 A, 授权公告日 2015-08-06.
  2. Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(4-acetamidophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3463803 A1, 2024-03-15.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-acetamidophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528514 A, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 891, 902-920.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2175, 9592-9607.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-acetamidophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1869, 1705-1732.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1171, 4253-4268.

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