CAS 823219-86-9

Ethyl 5-(((3-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823219-86-9
分子式C13H12ClNO3S
分子量297.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(((3-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxylate CAS 823219-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(((3-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxylate，CAS 823219-86-9），分子式 C13H12ClNO3S，分子量 297.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为297.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 823219-86-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(((3-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxylate），化学式 C13H12ClNO3S，相对分子质量 297.76。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（Ethyl 5-(((3-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxylate，CAS 823219-86-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO3S
分子量297.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116955622 B, 授权公告日 2015-12-08.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(((3-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109214712 A, 授权公告日 2015-06-08.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(((3-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10882173 B2, 2022-04-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1858, (11), 5670-5685.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1085, (5), 3695-3725.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(((3-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 731, 3481-3495.

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