CAS 82450-46-2

3-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82450-46-2
分子式C23H17N3O2S
分子量399.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one CAS 82450-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 82450-46-2 对应的（3-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17N3O2S，分子量 399.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(6-Ethoxybenzodthiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 82450-46-2，化学分子式为 C23H17N3O2S，分子量 399.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 82450-46-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17N3O2S
分子量399.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3954401 A1, 2024-03-20.
  2. Fischer A B, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9099157 B2, 2023-10-05.
  3. 发明人黄志刚，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113894269 B, 授权公告日 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1946, (10), 4820-4849.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 542, (8), 1684-1701.

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