CAS 824977-82-4

Methyl N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(o-tolyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号824977-82-4
分子式C16H16ClNO4S
分子量353.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(o-tolyl)glycinate CAS 824977-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 824977-82-4 对应的（Methyl N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(o-tolyl)glycinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16ClNO4S，分子量 353.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16ClNO4S 的（Methyl N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(o-tolyl)glycinate），其CAS登记号是 824977-82-4，分子量为 353.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为353.82 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Methyl N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(o-tolyl)glycinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO4S
分子量353.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112898891 B, 授权公告日 2025-06-12.
  2. Fischer A B, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(o-tolyl)glycinate" [P]. US Patent, US 10045217 B2, 2025-04-10.
  3. 发明人沈红梅，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(o-tolyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366064 B, 授权公告日 2022-06-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 350, 9739-9763.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 965, (10), 5973-5985.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(o-tolyl)glycinate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1040, 6644-6657.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1679, 7247-7276.

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