CAS 828253-57-2

2-Thioxo-6-((p-tolyloxy)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号828253-57-2
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Thioxo-6-((p-tolyloxy)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one CAS 828253-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Thioxo-6-((p-tolyloxy)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 828253-57-2。分子式 C12H12N2O2S，分子量 248.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12N2O2S 的（2-Thioxo-6-((p-tolyloxy)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 828253-57-2，分子量为 248.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 828253-57-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3112313 A1, 2020-08-12.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Thioxo-6-((p-tolyloxy)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11320703 B2, 2023-11-06.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Thioxo-6-((p-tolyloxy)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326570 A, 授权公告日 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 327, (1), 1443-1463.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1981, (8), 5083-5091.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Thioxo-6-((p-tolyloxy)methyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 571, (1), 8391-8402.

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