CAS 830334-17-3
5-(2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
| CAS 号 | 830334-17-3 |
| 分子式 | C16H16N4O3 |
| 分子量 | 312.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 830334-17-3 对应的（5-(2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N4O3，分子量 312.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H16N4O3 的（5-(2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 830334-17-3，分子量为 312.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 830334-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N4O3 |
| 分子量 | 312.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11034625 B2, 2018-03-13.
- 发明人杨光，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117118709 B, 授权公告日 2025-05-01.
- 发明人张德明，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727724 A, 授权公告日 2015-07-10.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1876, (11), 3928-3938.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 939, 4933-4948.
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