CAS 83085-15-8

(3AS,6S,6aS)-6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4(3aH)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83085-15-8
分子式C8H12O5
分子量188.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,6S,6aS)-6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4(3aH)-one CAS 83085-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AS,6S,6aS)-6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4(3aH)-one，CAS 号 83085-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12O5，分子量 188.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为188.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12O5 的（(3AS,6S,6aS)-6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydrofuro3,4-d1,3dioxol-4(3aH)-one），其CAS登记号是 83085-15-8，分子量为 188.18 g/mol。 （C8H12O5）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（(3AS,6S,6aS)-6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydrofuro 3,4-d 1,3 dioxol-4(3aH)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O5
分子量188.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9348566 B2, 2022-05-20.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of (3AS,6S,6aS)-6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4(3aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114981678 B, 授权公告日 2023-06-18.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,6S,6aS)-6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4(3aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117831269 A, 授权公告日 2020-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1774, 5587-5616.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1653, 6022-6027.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AS,6S,6aS)-6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyldihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4(3aH)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1955, 319-322.

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