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CAS 831233-10-4
2-(4-Chlorophenoxy)-N-(1-methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 831233-10-4
分子式 C21H23ClN4O2
分子量 398.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(4-Chlorophenoxy)-N-(1-methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)acetamide,CAS 831233-10-4)属于药物标准品。分子式 C21H23ClN4O2,分子量 398.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为398.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C21H23ClN4O2 的(2-(4-Chlorophenoxy)-N-(1-methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzodimidazol-5-yl)acetamide),其CAS登记号是 831233-10-4,分子量为 398.89 g/mol。
依据分子式为 C21H23ClN4O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 398.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对
应用场景: (2-(4-Chlorophenoxy)-N-(1-methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzo d imidazol-5-yl)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H23ClN4O2 分子量 398.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人高志强,赵玉洁,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113130004 B, 授权公告日 2018-07-20. 发明人冯建国,沈红梅,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenoxy)-N-(1-methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112300241 A, 授权公告日 2025-05-28. Davis P L, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenoxy)-N-(1-methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10740318 B2, 2021-08-03.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2013 , 846 , 4944-4958. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2018 , 1304 , 2499-2511.
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