CAS 83178-05-6

Man-7D1 N-Gl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83178-05-6
分子式C58H98N2O46
分子量1559.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Man-7D1 N-Gl CAS 83178-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Man-7D1 N-Gl，CAS 83178-05-6），分子式 C58H98N2O46，分子量 1559.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Man-7D1 N-Gl），CAS注册编号 83178-05-6，化学分子式为 C58H98N2O46，分子量 1559.38 g/mol。 （分子式 C58H98N2O46）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Man-7D1 N-Gl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C58H98N2O46
分子量1559.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117212408 B, 授权公告日 2025-12-12.
  2. 发明人唐晓军，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Man-7D1 N-Gl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117837169 B, 授权公告日 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2073, (8), 8581-8602.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1097, (4), 8106-8123.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Man-7D1 N-Gl Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1118, 9154-9183.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1486, 1440-1457.

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