CAS 832080-83-8

2-Oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832080-83-8
分子式C13H8N2O3S
分子量272.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid CAS 832080-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid，CAS 号 832080-83-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8N2O3S，分子量 272.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8N2O3S 的（2-Oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 832080-83-8，分子量为 272.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为272.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 832080-83-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8N2O3S
分子量272.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703803 A, 授权公告日 2025-06-13.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334498 B, 授权公告日 2019-05-25.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868535 A, 授权公告日 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 638, (1), 95-117.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2293, (2), 9431-9441.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 576, (10), 1911-1930.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1671, 7954-7969.

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