CAS 832127-35-2

(2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832127-35-2
分子式C14H11NO3S
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one CAS 832127-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 832127-35-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11NO3S，分子量 273.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 832127-35-2 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C14H11NO3S，相对分子质量 273.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为273.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO3S
分子量273.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113292108 B, 授权公告日 2025-08-09.
  2. Johnson M A, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10556454 B2, 2024-07-01.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452493 B, 授权公告日 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 202, (5), 1102-1111.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1855, 4854-4872.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(3-Methylthiophen-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 395, (6), 293-315.

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