CAS 832138-80-4

Ethyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832138-80-4
分子式C10H8F3N3O2
分子量259.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 832138-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 号 832138-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F3N3O2，分子量 259.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8F3N3O2 的（Ethyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 832138-80-4，分子量为 259.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为259.18 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 832138-80-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3O2
分子量259.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109736745 B, 授权公告日 2022-11-04.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3868096 A1, 2021-09-18.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111017512 A, 授权公告日 2017-09-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2054, 5680-5688.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1095, (2), 1139-1150.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2126, (2), 2887-2908.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1948, (12), 6333-6355.

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