CAS 83269-13-0
Ethyl (5-amino-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl)carbamate
| CAS 号 | 83269-13-0 |
| 分子式 | C18H20N6O2 |
| 分子量 | 352.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl (5-amino-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl)carbamate，CAS 83269-13-0）属于药物标准品。分子式 C18H20N6O2，分子量 352.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H20N6O2 的（Ethyl (5-amino-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)pyrido3,4-bpyrazin-7-yl)carbamate），其CAS登记号是 83269-13-0，分子量为 352.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (5-amino-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)pyrido 3,4-b pyrazin-7-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20N6O2 |
| 分子量 | 352.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108433222 B, 授权公告日 2016-11-03.
- 发明人李文辉，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl (5-amino-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108291150 B, 授权公告日 2024-09-07.
- 发明人赵玉洁，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (5-amino-3-((methyl(phenyl)amino)methyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114672433 A, 授权公告日 2023-08-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1066, (6), 8235-8251.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1212, (10), 3747-3762.
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