CAS 832736-51-3
n-Cyclohexyl-4,5-dimethylthiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 832736-51-3 |
| 分子式 | C13H19NOS |
| 分子量 | 237.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 n-Cyclohexyl-4,5-dimethylthiophene-2-carboxamide，CAS 832736-51-3）属于药物标准品。分子式 C13H19NOS，分子量 237.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 832736-51-3 对应的化合物（英文标识 n-Cyclohexyl-4,5-dimethylthiophene-2-carboxamide），化学式 C13H19NOS，相对分子质量 237.36。 依据分子式为 C13H19NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包
应用场景：（n-Cyclohexyl-4,5-dimethylthiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19NOS |
| 分子量 | 237.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9060653 B2, 2015-07-16.
- Williams B T, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of n-Cyclohexyl-4,5-dimethylthiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10430054 B2, 2018-10-22.
- Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclohexyl-4,5-dimethylthiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3581973 A1, 2019-04-28.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2246, (7), 2819-2825.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1398, 1182-1186.
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